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唐氏筛查结果怎么看

2016年08月12日 16:33 阅读次数:680
唐氏筛查结果怎么看?唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度。唐氏筛查的结果比较难看懂,那结果到底是怎么看的呢?
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唐氏筛查结果怎么看?先弄懂检查的项目

说明:

MOM,即中位数值的倍数,指产前筛查中,孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。

唐筛检查:

是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。

需要了解的概念:

(1)甲型胎儿蛋白(AFP)

一般范围为0.7-2.5MOM。

而绒毛膜促性腺激素越高,游离雌三醇(uE3)越低和抑制素A(Inhibin A)越高,胎儿患唐氏症的机会越高。

(2)电脑风险评估计算危险性

医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值、游离雌三醇值和抑制素A值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑风险评估软件算出胎儿出现唐氏症的危险性。

不同医院使用的标准不一样,如果化验结果标明的几率(如1/100)大于正常参考值几率(如1/275),则结果为阳性,表示胎儿患病的几率较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

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唐氏筛查结果怎么看?看AFP

AFP(甲胎蛋白)是胎儿的一种特异性球蛋白,分子量为64000-70000道尔顿,在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。

AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏合成,胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高,至妊娠13周达高峰,此后随妊娠进展逐渐下降至足月,羊水中AFP主要来自胎尿,其变化趋势与胎血AFP相似,母血AFP来源于羊水和胎血,但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期,母血AFP浓度最低,随妊娠进展而逐渐升高,妊娠28-32周时达高峰,以后又下降。

胰岛素依赖型糖尿病,AFP低10%。

孕妇体重高者AFP低,吸烟者AFP高3%,肝功能异常AFP增高

怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清AFP水平为正常孕妇的70%,即平均MoM值为0.7-0.8MoM。

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唐氏筛查结果怎么看?看Free hCGβ

(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)

怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清Free hCGβ水平呈强直性升高,平均MoM值为2.3-2.4MoM。

其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。

关于:hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素,由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在,完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性,但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周,然后缓慢降低浓度直到第18~20周,然后保持稳定。

先天愚型胎儿母血清HCG和β-HCG均在呈持续上升趋势,一般为通常孕妇的1.8-2.3MOM值和2.2-2.5MOM。

18三体,β-HCG表现为降低异常,一般≤0.25MOM作为18-三体的高风险的重要表现。

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唐氏筛查结果怎么看?看uE3

uE3(游离雌三醇)是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素,由于胎儿的肾上腺皮质发育不良,导致uE3的前体---硫酸脱氢表雄酮的合成减少,从而使uE3减少。

怀有先天愚型胎儿的母亲血中uE3表现为降低,一般正常平均MOM值为0.7。

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唐氏筛查结果怎么看?看Inhibin A

抑制素-A(IhnA)是一种蛋白激素,由女性卵巢的颗粒层细胞或男性睾丸的滋养细胞分泌产生,可选择性的抑制垂体促卵泡刺激激素(FSH)的分泌,亦可在性腺发挥局部旁分泌作用,调节卵泡的生成。

妊娠期胎盘是抑制素A的主要来源,它以旁分泌和自分泌方式参与胎盘局部调节轴中促性腺激素释放激素(GnRH)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)、孕激素、前列腺素等各种激素间的生殖内分泌调节,从而影响着妊娠的发展及胎儿的生长发育。

抑制素A还可作为内分泌标记物来监测卵巢的功能以及对先兆子痫进行预测。

孕妇体重高者InhA低,吸烟者InhA升高。

怀有先天愚型胎儿的母亲血中InhA表现为升高,一般正常平均MOM值为2.0以上。

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唐氏筛查结果评估解析

1、高危结果

(1)确诊是否的确为唐氏儿

准妈妈检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270,但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以,接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。

确诊唐氏儿一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。

(2)唐氏儿的处理

唐氏综合征还没有比较有效的治疗方法,最好是终止妊娠。

2、低危结果

(1)确诊是否的确为唐氏儿

一般而言,唐氏结果是低危只是表明胎儿患唐氏综合征的风险较低。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的,可能引起误差,最好采血排除遗传性的呆傻疾病。

(2)坚持孕期检查

坚持做其他孕期检查,准确了解胎儿的发育状况。

3、综合症状

唐氏患儿具有严重的智力障碍,伸舌样痴呆、生活不能自理,部分患儿伴有复杂的心血管等疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。


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